Reino Unido aprova segundo tratamento contra covid-19

No Reino Unido foi aprovado o segundo medicamento contra o vírus da covid 19, esse remédio tem atuação a base de anticorpos monoclonais de longa duração. Sotrovimab Segundo Medicamento contra o coronavírus

A MHRA, uma agência britânica de medicamento, anunciou no início de dezembro, no dia 2, a aprovação referente ao tratamento da GlaxoSmithKline (GSK), contra a covid, sendo a base de anticorpos monoclonais de longa duração, um fármaco que de acordo com o que afirma que atua contra a nova variante, descoberta na África, a variante ômicron. O remédio é denominado por sotrovimab, e de acordo com a MHRA em um comunicado, disse que:
“seguro e eficaz para reduzir os riscos de hospitalização e de morte nas pessoas com covid-19 de leve a moderada e com risco grave de desenvolver uma forma severa da doença”.

Laboratório destaca informações sobre esse tratamento

O laboratório destacou que esse tratamento tem atuação contra as novas mutações chaves da nova variante, a ômicron, de acordo com o laboratório:
“O sotrovimab demonstrou que atua contra todas as variantes de preocupação e de interesse definidas pela Organização Mundial da Saúde (OMS)”.
Assim, conforme a MHRA, com apenas uma única dose do medicamento em questão, pode diminuir o risco de hospitalização e até de morte em 79% em adultos que são considerados de alto risco, infectados e apresentando os sintomas. Esse medicamento teve desenvolvimento em uma associação com o laboratório californiano Vir Biotechnology.
No mês de julho, esse tratamento foi classificado como um dos cinco mais promissores contra a covid pela comissão europeia. O sotrovimab foi o segundo tratamento contra a covid aprovado dentro de um mês pelo Reino Unido, o primeiro foi o molnupiravir, um comprimido do Merck Sharp & Dohme (MSD), laboratório americano, que teve autorização em novembro.

Molnupiravir: Primeiro comprimido

O remédio teve autorização concedida no início de novembro, pela agência regulatória do Reino Unido. A autorização condicional para o comprimido contra o coronavírus foi desenvolvida pela farmacêutica Merck.
Essa autorização foi a primeira do mundo dada ao medicamento, ele ainda está em avaliação pelas agências de regulação dos Estados Unidos e da União Europeia. De fato, ainda não foi esclarecido como será a venda desses comprimidos, se ocorrerá em drogarias. De acordo com a agência britânica, o Serviço Nacional de Saúde NSH, que irá dar a confirmar como ocorrerá a destinação dos remédios aos pacientes.
Porém, é importante atentar ao fato de que o medicamento não deve ser utilizado como substituição da vacina contra a covid.
O medicamento teve autorização para o uso em pacientes com covid com sintomas leves a moderados, e com pelo menos um fator de risco para o desenvolvimento da doença de forma grave, com comorbidades de obesidade, idade avançada, diabetes ou doenças cardíacas. Há a recomendação da agência que o medicamento deve ser utilizado de forma rápida assim que tiver um diagnóstico positivo para covid, e dentro de cinco dias após iniciar os sintomas.
Em testes realizados, os pacientes que receberam o medicamento dentro de 5 dias após o início dos sintomas, tiveram meta da taxa de hospitalização e morte.